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同样的,抗衰老药物槲皮素,也对机体内的细胞具有毒性。并且,这些药物的抗衰老疗效,均低于原花青素C1。

而之前特定的葡萄籽提取物试验,是通过分析细胞存活率,即从0.75μgl-1的葡萄籽提取物浓度开始,发现它会诱导衰老细胞死亡,不会导致增殖细胞死亡。并且,在0.75μgl-1浓度下,衰老细胞存活率下降到约10%,而增殖细胞的活力,在15.00μg l1浓度下也不会受到影响。

这个实验,充分表明了葡萄籽提取物,对衰老细胞具有显著的选择性和特异性。

但是,科学家们在后续试验中,利用处理多种正常干细胞时,欣喜地发现,他们从50μM浓度开始,原花青素C1就对衰老细胞有促进死亡的作用。

而这种浓度下,机体内的增殖细胞,基本上不受影响。

当原花青素C1,在200μM浓度时,也能造成衰老细胞的较低存活率。。只有在600μM或更高的浓度下,原花青素C1才对增殖细胞显示出毒性。这就可以断定,原花青素C1是以剂量依赖的方式选择性地清除衰老细胞,当使用适当浓度时,它对非衰老的细胞,并没有明显的影响。

换句话说,即使机体内的细胞种类都不相同, 也都能够将其清除。即只要是机体内的衰老细胞, 势必都会一视同仁,统统将它们清除干净。同时, 也绝不会干扰到,机体内正常细胞的增殖。

并且,科研人员在用小白鼠,参与相关肿瘤化疗药物与关联试验中, 亦是惊奇发现, 当与化疗药物共同作用于老鼠身体时,二者结合后的效果,与单独用药相比,对肿瘤的杀伤力更大。

具体数据为, 肿瘤体积的缩小, 比单独用药时减少55.2%左右。

科学家们认为,这是由于清除了衰老细胞,使得肿瘤微环境得到改善,从而大幅度降低了体内衰老细胞对肿瘤的促进, 避免了衰老细胞粘液干扰导致的药物抗性。

所以,原花青素C1的安全性和功效,不管是BCL-2抑制剂、槲皮素、还是ABT-263和ABT-737等, 都远超过它们。

但是, 原花青素C1对人类的抗衰老是否真的很有效果、它的安全剂量范围和给药方式如何把控,这些都需要进一步临床研究。目前的这些研究结果,也只是在小白鼠身上得到了证实。

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