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杨光等人终于得到了他们想要的答案。
“化合物结构鉴定化合物一∶白色粉末,p197.0~198.0摄氏度,乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性,TLC板展开后,喷以10%硫酸乙醇溶液,105摄氏度加热显紫红色。
HRMS测定值z449.3754,ESI-MS给出准分子离子峰z449.4,结合HNMR、3摄氏度NMR确定其分子式为C,H,0。红外线干扰措施为∶3394,CH,HNMR谱中,0.81、1.15,分别为8个甲基质子信号。
摄氏度NMR谱中,共给出30个碳信号,其中145.2和121.7为一对双键碳信号,79.0为连氧次甲基碳信号,15.0~56.0有27个SP杂化的碳信号,数据。
HNMR及摄氏度NMR波谱化学位移值与化学文献一致,故鉴定该化合物为B-香树脂醇。”
“化合物二∶白色粉末,p260.0~261.0摄氏度,乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性,TLC板展开后,喷以10%硫酸乙醇溶液,105摄氏度加热显紫红色。
HRMS测定值z465.3724。
ESL-MS给出准分子离子峰z465.3,443.2,结合HNMR、摄氏度NMR确定其分子式为CH0。
I为3392,1643,882。HNMR谱中,1.69,分别为6个甲基质子信号,83.19,3.34、3.81为28位上一对末端羟甲基质子信号。
谱中,共给出30个碳信号,其中150.5、8109.7为一对双键碳信号,879.0和60.6为连氧次甲基碳信号,14~56有26个SP杂化的碳信号。
HNMR及-摄氏度NMR波谱化学位移值与文献报道一致,故鉴定该化合物为白桦酯醇。”
“关于化合物三∶白色针晶,p280.0~282.0摄氏度,乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性,TLC板展开后,喷以z455.3513,ESI-MS给出准分子离子峰z479.3,457.2,455.1。
结合HNMR、摄氏度NMR确定其分子式为C3H2O3。
红外线干扰措施为∶3449,1686,1641,885。
HNMR谱中,80.81,1.00,1.04,1.06,1.22,1.78,分别为6个甲基单峰信号,83.46,4.76、4.94。
摄氏度NMR谱中,共给出30个碳信号,其中178.9为羰基碳信号,151.4和110.0为一对双键碳信号,78.1为连氧次甲基碳信号,14.0~56.0有26个SP3杂化的碳信号,数据。
HNMR及3CVMR波谱化学位移值与文献报道一致,故鉴定该化合物为白桦酯酸。”
“化合物四∶白色粉末,p174.0~175.0摄氏度,乙酸酐-浓硫酸反应d反应呈阳性,TLC板展开后,喷以10%硫酸乙醇溶液,105摄氏度加热显紫红色。HRMS测定值z449.3742。
ESI-MS给出准分子离子峰z449.3,427.3,结合HNMR、摄氏度NMR确定其分子式为CzHxO。.ukansh.cm
红外线干扰措施为∶3356,1640,881。HNMR谱中,0.76、0.79、0.83、0.95、0.97、1.03、1.68,分别为7个甲基质子信号.3.19,4.57,4.69。
摄氏度NMR谱中,共给出30个碳信号,其中151.0和109.3为一对双键碳信号,79.0为连氧的次甲基碳信号,14~56有27个SP杂化的碳信号,数据及归属。
HNMR及摄氏度NMR化学位移值与文献报道一致,故鉴定该化合物为羽扇豆醇。”
“所以,我们首次分离得到的以上4种化合物为羽扇豆醇、白桦酯醇、白桦酯酸。
并且我们已知四种属性对肿瘤细胞均有细胞毒活性。
当然,化合物一、二、三、四在乌骨藤药材中的含量分析有待于进一步研究。”
“不过,我们现在已经取得了长久的进步了。已经有了很大的突破了。”
杨光慷慨激昂地说道。
“立马打电话给院长?还有通知钟院长?”一个研究院建议道。
“打给他?哼,他们两个,我谁都不通知。”杨光兴奋地哼着小曲,脱下了研究服。
等回到福利房中,杨光首先打出了一个电话。
不是给中医院院长的,也不是给钟医的。
而是打给了已经退休在家的陈浩然。
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